La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) emitió hace unos días una alerta sanitaria ordenando la retirada de dos lotes de Ibuprofeno después de que ambos medicamentos no pasaran los controles de calidad.
La autoridad sanitaria emitió esta alerta el pasado 8 de octubre sobre los productos ibuprofeno Pensavital 400 MG e ibuprofeno Mabo-Farma 400 MG, ambos comprimidos recubiertos con película EFG y comercializados en 20 comprimidos.
Los lotes de ibuprofreno retirados por Sanidad
En concreto y según informa la AEMPS, los lotes afectados son:
- Ibuprofeno Pensavital, fabricado por Farmalider S.A.: lote 464X con fecha de caducidad 31/07/2026.
- Ibuprofeno Mabo-Farma, fabricado por Farmalider S.A: lote 468X con fecha de caducidad 31/07/2026; lote 469X con fecha de caducidad 31/07/2026, y lote 470X con fecha de caducidad 31/07/2026.
El defecto "no supone un riesgo vital para el paciente"
La AEMPS afirma que los defectos hallados en ambos medicamentos "no suponen un riesgo vital para el paciente". En cualquier caso, se ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y la devolución al laboratorio por los cauces habituales. El seguimiento de esta retirada se hará por parte de las comunidades autónomas.
